ICU常用抢救药品作用与副作用
11页1、ICU 常用抢救药品作用与副作用常用抢救药品作用与副作用药名 1、作用与机理 : 2、不良反应: 肾上腺素 1、作用与机理 :激动 和 受体,产生较强的 型和 型作用,能加强心肌收缩力, 加速传导,加快心率,提高心肌兴奋性,舒张支气管平滑肌等作用。 临床上用于心脏骤停、过敏性休克、支气管哮喘、局麻等。 皮下或肌注,0.250.5mg/次。极量:1mg/次 2.、不良反应:心悸、烦躁、头痛、血压升高 禁用于:高血压、脑动脉硬化,器质性心脏病、糖尿病、甲亢。去甲肾上腺素 1 作用与机理 :对 受体有强大激动作用,对 1 受体作用弱,主要使小动脉、小静脉 收缩,血压升高,增加心肌收缩力,心率加快。 临床上用于治疗休克、药物中毒性低血压、上消化道出血。 一般剂量 5%GS500ml+2mg 去甲肾上腺素,每分钟滴入 0.0040.008mg 2 不良反应:静滴外漏可致局部组织缺血坏死,剂量过大或时间过长,可引起急性肾衰。 禁用于:高血压、动脉硬化症、少尿、无尿等。异丙肾上腺素 1、作用与机理 :对 受体有很强激动作用,对 受体无作用,能加快心率,加速传导, 扩张骨骼肌血管和冠脉,舒张支气管。
2、临床用于治疗房室传导阻滞、支气管哮喘、心脏骤停,感染性休克。 0.10.2mg 加入 5%GS100ml,每分钟 0.52ml 2、不良反应:心悸、头晕 禁用于:冠心、心肌炎、甲亢。多巴胺 1、 作用与机理 : 主要激动 、 和多巴胺受体。 低浓度(每分 10ug/kg 肾脏肠系膜、冠状动脉血管; 高浓度(每分 20ug/kg)增强心肌收缩力,升高血压(主要增加收缩压和脉压) ,收缩肾 血管。 临床用于各种休克。20多巴胺+5%GS200500ml,25-100mg/分钟,极量:20ug/kg/分钟。 剂量过大或滴注太快,可致心动过速、心率失常、肾功能下降。阿拉明 1、作用与机理 : 直接激动 受体,对 1 体作用较弱,可引起血管收缩,升高血压, 对心率影响不明显。 临床用于各种休克早期。1020mg+5%GS100ml,极量:100mg 次(每分钟 0.20.4mg) 2、不良反应:较少引起心悸、少尿等不良反应。多巴酚丁胺 1、作用与机理 :主要激动 1 受体异丙肾上腺素比,其正性肌力作用比正性缩率作用显 著,很少增加心肌耗氧量。 临床用于治疗休克、心衰,连续用药可产生快速耐药性。
3、静滴:每次 2025mg 加入 5葡萄糖液 250500ml 中滴注,滴速每分钟 0.250.5mg。 2、不良反应:血压升高、心悸、心痛、气短。 禁用于:梗阻型肥厚性心肌病。新福林(去氧肾上腺素) 1、 作用与机理 : 本品为 肾上腺素受体激动药,作用于 受体引起血管收缩,外周阻力增加使收缩 压及舒张压均升高,随血压升高可激发迷走神经反射,使心率减慢,由此可治疗室上性心 动过速。 用于治疗休克及麻醉时维持血压,也用于治疗室上性心动过速。 升高血压:轻或中度低血压肌肉注射 25mg,再次给药间隔不短于 1015 分钟,静 脉注射一次 0.2mg,按需每隔 1015 分钟给药一次。 阵发性室上性心动过速,初量静脉注射 0.5mg,2030 秒钟内注入,以后用量递增,每 次加药量不超过 0.10.2mg,一次量以 1mg 为服。 2、不良反应:过量时常出现心率加快或不规则。米力农 1、作用与机理 :正性肌力作用主要是通过抑制磷酸二酯酶,使心肌细胞内磷酸腺苷(CAMP)浓 度增高,细胞内钙增加,心肌收缩力加强,心排血量增加;血管扩张作用可能是直接作用于 小动脉所致。 临床适用于洋地黄、利尿剂
4、、血管扩张剂治疗无效或效果欠佳的各种原因引起的急、 慢性顽固性充血性心力衰竭。 静脉注射:每日最大剂量不超过 1.13mg/kg;口服:一次 2.57.5mg,每日四次。 2、不良反应:头痛、室性心律失常、无力、血小板计数减少等。过量时可有低血压、心动 过速。氨茶碱 1. 扩张支气管:对支气管平滑肌有较强的松弛作用,尤其对痉挛状态的平滑肌作用突出, 可使哮喘症状迅速缓解。 2. 兴奋心脏:增强心肌收缩力,增加心输出量,静注治疗急性心功能不全或心源性哮喘。 3. 轻度的利尿作用。 口服:每次 0.10.2g,每日 3 次;极量:每次 0.5g,每日 1g。肌注、静注或静滴:每次 0.250.5g,每日 2 次。静滴时以 5葡萄糖液稀释后缓滴。极量:每次 0.5g,每日 2 次。 口服对胃有刺激性,宜饭后服用或用缓释片剂。 静注时浓度过高或推速过快,可引起心悸、心律失常、血压骤降等,甚至发生惊厥,故必 须稀释后缓慢静注。 兴奋中枢,治疗量时少数人会出现失眠、烦躁不安;剂量过大时可引起头痛、谵妄甚至惊 厥等。阿托品 1、作用与机理 :与 M 胆碱受体结合后竞争性地拮抗 Ach 或胆碱受体激动
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