黄鸣龙及黄鸣龙还原法论文
5页1、化学发展史论文黄鸣龙及黄鸣龙还原法学号 * 姓名* 班级* 任课教师* 分数100 2014.12 化学化工学院生平简介1898 年 8 月 6 日生于江苏省扬州市。 1916 在浙江医药专科学校(现名浙江医科大学 ) 学习。1920 瑞士年赴苏黎世大学学习。1922年赴德国柏林大学学习,获博士学位。1924 年任浙江省卫生试验所化验室主任、卫生署技正与化学科主任、浙江省医药专科学校药科教授等职。 1928年在浙江省立医药专科学校药科教授、主任。1935年赴德国维次堡大学化学研究所进修,任访问教授。1938 年在德国先灵药厂研究院研究甾体化学合成,任访问教授;在英国密得塞斯医院的医学院生物化学研究所研究女性激素,任访问教授。1940年任中央研究院化学研究所(昆明) 研究员兼西南联合大学教授。1945年在美国哈佛大学化学系进行合成化学研究,任访问教授。1949年在美国默克药厂任研究员。1952年任军事医学科学院化学系主任、研究员。 1955 年当选为中国科学院数理化学部学部委员。1956年中国科学院上海有机化学研究所研究员、所学术委员会主任、名誉主任。1979 年 7 月 1 日逝世于上
2、海。 1 科学研究 - 甾体研究1952 年,黄鸣龙回国后主要是把发展有疗效的甾体化合物的工业生产作为甾体激素药物的工作目标。他与有关研究生产单位协作,首先在植物性甾体化合物方面,调研甾体皂素,以期获得较好的甾体药物的半合成原料。在化学方面则偏重于甾体激素的合成,目的是为寻找更经济的合成方法及疗效更高的化合物。他于1958 年利用薯蓣皂甙元为原料,用微生物氧化加入11-羟基和用氧化钙 - 碘-醋酸钾加入 C21-OAc的方法,七步合成了可的松。这不仅填补了中国甾体工业的空白,而且使中国可的松的合成方法,跨进了世界先进行列。有了合成可的松的工业基础,许多重要的甾体激素,如黄体酮、睾丸素、可的唑、强的松、强的唑龙和地塞米松等,都在60年代初期先后生产出来。不久他又合成了若干种疗效更好的甾体激素,如 6-甲基可的唑、 6- 甲基-17-乙酰氧基黄体酮、 6-6-甲基副肾皮酮、 6-6- 甲基-17羟基黄体酮和 1-16- 次甲基副肾皮酮以及地塞米松等。 2 黄鸣龙在口服避孕药的研究方面的主要贡献是,结合中国情况认真制订科研计划,并与有关的生产单位一起选择合成了炔诺酮、甲地孕酮和氯地孕酮等药物
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