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专题四烃的衍生物单元测试A

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    • 1、南通博逹教育咨询有限公司太仓分公司- 1 - 专题四烃的衍生物单元测试A 一、选择题(每小题只有一个正确选项,共40 分。 )1、鉴别甲醇和甲酸时不能使用的试剂是A银氨溶液 B钠C石蕊试液D铁2、下列各组中两物质,互为同系物的是A.2-甲基 -1-丁烯和 1,3-丁二烯B.苯酚和苯甲醇C.乙酸和乙酸甲酯D.乙醛和 4-甲基戊醛3、分子式为CnH2n 1OH(n1)的醇不能发生消去反应,n 的最小值是A. 2 B. 3 C. 4 D. 5 4、某酯的分子式是Cn+3H2n+4O2,它是分子式为CnH2n-2O2的 A 与有机物B 反应生成物, B 的分子式是AC3H6O BC3H6O2CC3H8O DC2H6O 5、已知酸性强弱: 羧酸 碳酸 酚。下列含溴化合物中的溴原子在适当条件下都能被羟基取代,所得产物能跟NaHCO3溶液反应的是6、羰基碳原子上连有甲基的化合物,与碘在强碱溶液中发生碘仿反应:RCOCH3+3I2+4NaOH RCOONa+CH3I +3NaI+3H2O 则下列化合物中能发生碘仿反应的是ACH3COCH3BCH3CH2COOH C(CH3CH2)2CHCOCH2CH3

      2、D(CH3)2CHCOCH2CH37、分子式为C5H12O 的有机物,它的同分异构体中,经氧化可生成醛的有A4 种B 3 种C2 种D5 种8、已知:将乙醇和浓硫酸反应的温度控制在140,乙醇会发生分子间脱水,并生成乙醚,其反应方程式为2C2H5OH C2H5-O-C2H5 + H2O。用浓硫酸与分子式分别为C2H6O 和C3H8O 的醇的混合液反应,可以得到醚的种类有A1 B3 C5 D6 9、下列各组物质中,全部属于纯净物的是A、福尔马林、白酒、醋B、丙三醇、氯仿、乙醇钠C、苯、汽油、无水酒精D、甘油、冰醋酸、煤10、95%的乙醇 (0.78gcm-3)用等体积的蒸馏水稀释后,所得溶液中乙醇的质量分数最接近于A42% B48% C51% D65% 11、碳原子数相同的下列各类物质,其同类异构体数目最多的是A、饱和链烃B、饱和一元醇NO2 CH2BrANO2 Br BNO2 C Br CONO2 Br D南通博逹教育咨询有限公司太仓分公司- 2 - C、饱和一元醛D、饱和一元羧酸12、鉴别盛放在不同试管中的苯乙烯、甲苯、苯酚溶液、丙烯酸溶液,可选用的试剂是A 氯化铁溶液溴水B 高锰酸

      3、钾溶液氯化铁溶液C 溴水碳酸钠溶液D 高锰酸钾溶液溴水13、验证某有机物属于烃的含氧衍生物,应完成的实验内容是A.只有验证它完全燃烧后产物只有H2O 和 CO2B.只有测定其燃烧产物中H2O 和 CO2物质的量的比值C.测定完全燃烧时消耗有机物与生成的CO2、H2O 的物质的量之比D.测定该试样的质量及其试样完全燃烧后生成CO2和 H2O 的质量14、鸦片具有复杂的组成,其中的罂粟碱的分子结构如下:鸦片最早用于药物 (有止痛、止泻、止咳作用) ,长期服用会成瘾,使人体质衰弱,精神颓废,寿命缩短。已知该物质的燃烧产物为CO2、 H2O 和 N2,1 mol该化合物完全燃烧消耗O2的物质的量及在一定条件下与Br2发生苯环取代反应生成的一溴代物同分异构体的种数分别是A 23.75 mol;5 B24.5 mol;7 C 24.5 mol;8 D 26.5 mol;6 15、某苯的衍生物,含有两个互为对位的取代基,其分子式为C8H10O,其中不溶解于NaOH 溶液的该衍生物的结构式有A、1 种B、2 种C、3 种D、4 种16、用18O 标记的 CH 3CH218OH 与乙酸反应制取乙酸乙酯当

      4、反应达到平衡时,下列说法正确的是A、18O 只存在于乙酸乙酯中B、18O 存在于水、乙酸、乙醇以及乙酸乙酯中C、18O 存在于乙酸乙酯、乙醇中D、若与丙酸反应生成的酯的相对分子质量为102 17、下列有关除杂质(括号中为杂质)的操作中,错误的是A、福尔马林(蚁酸) :加入足量饱和碳酸钠溶液充分振荡,蒸馏,收集馏出物B、溴乙烷(乙醇) :多次加水振荡,分液,弃水层C、苯(苯酚) :加溴水,振荡,过滤除去沉淀D、乙酸乙酯(乙酸) :加饱和碳酸钠溶液,充分振荡,分液,弃水层18、下列各组混合物中,总质量一定时,二者以不同比例混合,完全燃烧时生成CO2的质量不一定的是A、甲烷、辛醛B、乙炔、苯乙烯C、甲醛、甲酸甲酯D、苯、甲苯19 某烃的结构简式为CH3 CH2 CHC(C2H5) C CH 分子中含有四面体结构的碳原子(即饱和碳原子) 数为 a,在同一直线上的碳原子数量最多为b,一定在同一平面内的碳原子数NCH3OOCH3OCH3OCH3南通博逹教育咨询有限公司太仓分公司- 3 - 为 c,则 a、b、c 分别为A4、3、5 B4、3、 6 C2、5、4 D 4、6、4 20中草药秦皮中含有

      5、的七叶树内酯(每个折点表示一个碳原子,氢原子未画出) ,具有抗菌作用。若1 mol 七叶树内酯分别与浓溴水和NaOH 溶液完全反应,则消耗的Br2和 NaOH 的物质的量分别为A2 mol Br22 mol NaOH B2 mol Br23 mol NaOH C3 mol Br24 mol NaOH D2 mol Br24 mol NaOH 二、填空题(共60 分。 )21、 ( 8 分)现有: A. CH3OH B. (CH3)3CCH2OH C. (CH3)3COH D. (CH3)2CHOH E. C6H5CH2OH 五种有机物。( 1)能氧化成醛的是_ (2)不能消去成烯的是_ ( 3)能氧化成酮的是_ (4)E 与甲酸发生酯化反应的产物是_ 22(5 分)为实现以为各步的转化,请在括号中填入适当的试剂的分子式23、(13 分)已知物质A 显酸性,请根据以下框图回答问题F 为七原子组成的环状结构,分子式为C6H8O4(1) A 的结构简式为(2)的反应类型分别为、(3)化合物B 中含有官能团的名称是(4) D 和 E 生成 F 的化学方程式OOHOHO南通博逹教育咨询有限公司太

      6、仓分公司- 4 - (5) G 生成 H 的化学方程式(6)写出 C 的同分异构体中属于酯类物质的结构简式(至少写3 个)24(8 分)碳正离子例如CH3+、CH 5+、(CH 3)3C+是有机反应的重要中间体。欧拉(G.Olah)因在此领域中的卓越成就而荣获1994 年诺贝尔化学奖。 碳正离子 CH5+可以通过 CH4在,超强酸 ?中再获得一个H+而得到,而CH5+失去 H 2可以得 CH3+(1)CH3+是反应性很强的正离子,是缺电子的,其电子式是_ (2)CH3+中 4 个原子是共平面的,3 个 C-H 键之间的夹角 (键角 )相等,则CH 键之间的夹角是 _ (3)(CH3)2CH+在 NaOH 的水溶液中反应将得到电中性的有机分子,其结构简式为(4)(CH3)3C+去掉 H+后将生成电中性的有机分子,其结构简式为_ 25(12 分)CH3COOH 是一种弱酸,而氯乙酸ClCH2COOH 的酸性强于CH3COOH ,这是因为 Cl 是一种强吸电子基团,能使OH 上的 H 原子具有更大的活动性,有的基团属于斥电子基团 ,能减弱 OH 上 H 原子的活动性,这些作用统称为“ 诱导效

      7、应 ” ,据上规律,填空:( 1) HCOOH 显酸性,而 H2O 显中性,这是由于 HCOOH 分子中存在(填“ 吸” 或“ 斥”)电子基团,这种基团是。(2)CH3COOH 的酸性弱于HCOOH ,是由于 CH3COOH 分子中存在(填“ 吸” 或“ 斥”)电子基团,这种基团是。(3)C6H5也属于吸电子基团,故C6H5COOH 的酸性比CH3COOH。(4)下列酸中: CF3COOH 、CCl3COOH、CHCl2COOH 、CH2ClCOOH ,酸性由强到弱的顺序是_ 26 ( 14 分)只含碳、 氢、氧的有机物, 为便于研究其燃烧时,生成物与所需氧气的量的关系,可用通式 (CxHy)m(H2O)n或(CxOy)m(H2O)n表示它们。 (m、n、x、 y 均为正整数 ) 例如: CH3OH、C2H5OH、C3H7OH 等物质可用通式(CH2)m(H2O)n表示,其 m 分别为 1,2,3,n 均为 1。它们燃烧时所需的氧气和生成的二氧化碳的体积比均为32。(1)现有一类只含C、H、O 的有机物。它们燃烧时所需消耗的氧气和生成的二氧化碳的体积比为 54(相同状况 ),按照上述要

      8、求,该类化合物的通式可表示为(2)写出这类化合物分子量最小的物质的结构简式。(3)写出这类化合物中生成CO2与 H2O 的物质的量之比为11,且能发生水解反应的物质的分子式,该物质能发生水解的同分异构体有种。(4)若某一类有机物可用通式(CxOy)m(H2O)n表示,则在相同的条件下,该类化合物完全燃烧时消耗的氧气体积为V1和生成的CO2体积为 V2,则 V1、V2必须满足的条件是。南通博逹教育咨询有限公司太仓分公司- 5 - (5)现有一种有机物,它完全燃烧时,消耗氧气与生成CO2的体积比为34,它具有两个羧基,其余的碳原子与相同的原子或原子团结合,取0.2625 g 该化合物恰好能与25 mL 0.1000 mol L1的 NaOH 完全中和,由此可知该化合物的分子式应是结构简式为。南通博逹教育咨询有限公司太仓分公司- 6 - 参考答案1、B 2、D 3、D 4、C 5、C 6、A 7、A 8、D 9、B 10、A 11、B 12、C 13、 D 14、A 15、B 16、C 17、C 18、 D 19、 B 20、C 21、 ( 8分,各 2 分)( 1)ABE (2)ABE (

      9、3)D (4)C6H5CH2OOCH 22(5 分,各 1 分) NaHCO3 NaOH Na HCl CO2 23、(13 分, 方程式 2分一个,其余1 分一个 ) (1) CH2CHCOOH (2)加成反应;取代反应;酯化反应(3)羧基;溴原子(4)(5) OHCCH2CH2COONa+2Ag(NH3)2OH NH4OOCCH2CH2COONa+3NH3+2Ag +H2O (6) CH3CH(Br)OOCH CH3COOCH2Br BrCH2CH2OOCH 24(8 分,各 2 分) (1) HCHH:+ (2)120 (3)(CH3)2CHOH (4)(CH3)2CH=CH225 ( 12 分,各 2 分) ( 1)吸;醛基(2)斥;甲基(3)强(4) CF3COOH CCl3COOH CHCl2COOH CH2ClCOOH ,26 ( 14 分各 2 分)(1) (CH)m(H2O)n; (2)CH3CHO; (3)C4H8O2,4;(4) v1v2(2xy)2x; (5)C6H10O8,HOOC(CHOH)4COOH w.w.w.k.s.5.u.c.o.m CH3CH COO OOC CH2 CH2 HOCH2CH2COONa + CH3CH(OH)COONa+H2SO4+2H2O + Na2SO4浓硫酸

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