关于甲苯常压非氢脱烷基制苯催化剂的研究
6页1、关于甲苯常压非氢脱烷基制笨催化剂的研究甘美华徐真亨罗锦新苯是基本有机化工原料。它可由芳烃脱烷 基 而制得。目前,国内外已工 业化的方 法多是采取加氢脱烷基制 造纯苯。?但是,此法反应温度高,要加压,同时还要耗费大量 的氢气。近 几年来,许多化学 工作者为了克服以上 缺点,进行了烷基苯常压水蒸汽脱烷 基 制苯的研究。所报导 的催化剂 除贵金属外,行劲一?还 采用镍、铬和稀土等作催化剂。?一?本文对稀土? ?分子筛催化剂的 制备及其希土 总量对甲苯常压非氢脱基制 苯进行了初步的研 究。实验结果表明,稀土? ?分子筛对上述 反应具有较好的 催化活性。实验和结果 雄 ?一?催化荆?、原料来源?稀土化合物 是我系? ?一? ?年生产稀 土 化合物 分 离出来的产物,以硝酸饰为主体。? ?分子筛系 丘海试剂五厂出品,用作载体。?、分析方法?钠含量的 测定采用 火焰光度法。?,?,?,? 八?, ,?,? ? ?巨?,?爪?,?,? ? ? ? ? ?,? ?,?,?,? ? ? ? ? ?,?且,? ?人? ?,? ?“? ? ? ? ? ?” ,?,? ?,?,? ?,? ? ?,?,?,?,?
2、,? ? ?,? ? ?也?,?仇?爪?,? ?理? ? ?,“? ? ? ?五? ? ?”,? ?,? ?,?,? ? ?,? 无?二?,? ?,?,? ?,?户卢。,?尤?人,、井?人?魂 ?!#。, R.A.Me der, G.Me五ta, J. Ao.Che。:. Soe.,95, 5692(1973).J.E.杰马茵,“烃类的崔化转化”,石油化学工业 出版社, 3n(1976)。J.R.Prahlad, U.RNa玉ak, 5.Dev, Tetr ahedron, 26(2 )663 (1970).口喂肠扮、J2.稀土总量 的测定采用偶氮肿l光电比色法。,、催化剂制备的条件选择稀土分子筛催化剂的催化活 性与 分子筛中所含的稀土总量或残留的钠含量 ( 通 常用离子交 色换度表示 )密切有关。在催化剂制备中,我们探索了 交换 时间、温 度、稀土 溶 液浓度、固液比,pH值等对交换度和稀土 总 量的关系。1.时间与 交换度和稀土 总量的关系 50913X 分 子筛,加 入150m l15%稀土 液, pH=3. 7,温度95“C。每 隔20分钟 取样,经过滤,洗涤,直 至滤 液无
3、钠离子,然后在 1 20“C下烘 干,分析化验,结 果见表一和图一。表一二可二三里竺业竺竺一兰兰一月李些一一一导上生- j翌1里生一兰竺l口 稀 土 总量 %12 .9 5!2 2 2 2 23 3 34 4 45 5 54 4 40 0 060 0 080 0 0120 0 05 5 5。 07 7 75。00 0 05。27 7 75。17 7 76 6 61.43 3 361.94 4 459.89 9 960.66 6 61 1 13.10 0 013.40 0 012.83 3 313.10 0 0l l l l l2 2 23 3 34 4 4交交换时间(分) ) )20 0 040 0 060 0 080 0 0120 0 0N N Na :O多多4.97 7 75。 07 7 75。00 0 05。27 7 75。17 7 7交交换度形形62.17 7 761.43 3 361.94 4 459.89 9 960.66 6 6史抉人重璧勺从表一和图一可以看出:(1 )交换度和稀土 总量 与 交换时 间影 响不大,其数值上 的差 异城可以看作是洗涤干净的程度与 分析方法
4、上 的误差所造成的;( 2 )稀土阳离子进 入1 3X分子筛是相 当快 的,不 需 要长 时间 的浸溃,以免 破坏分子筛的结构。每 次浸渍的时 间在 2 03 0分钟,即可以达 到 目的。2.温度与交换度和稀 土总 量的 关系50913X分子筛,加 入150m l15%稀土 液,pH=3. 7,浸溃时 间为2 0分 钟。取样分析,结果 见表二和图二。矛 + ,O中一一 一一,标。一月一拢一一7一-一2口相印匆冲口I男口a犷z习分图1时间与交换度和稀土 总量 的关系表二编编号号1 1 12 2 23 3 34 4 45 5 56 6 6交交换温 度度22C C C30OC C C45OC C C65OC C C80C C C95“C C CN N Na: 0多多5.70 0 05.70 0 05.70 0 05.30 0 05.10 0 04.97 7 7交交换度 坏坏56.59 9 956.59 9 956.59 9 959.64 4 461.15 5 562.17 7 7稀稀土总量形形12.49 9 912.49 9 912.73 3 312.73 3 312.76 6 612.95
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