脓毒症休克：激素应用再认识

1、脓毒症休克：激素应用再认识,一、糖皮质激素治疗感染性休克机理二、糖皮质激素与感染性休克指南变迁三、考量,-7-,常用 GCs 药理学和药动学比较,GCs应用的一般原则（续-1）,短效,中效,长效,外用,一、GCs治疗感染性休克的药理机制 副作用,1. 骨骼系统导致骨质疏松 2. 心血管系统导致高血压 3. 糖、脂代谢系统血糖、血脂升高 4. 免疫系统免疫抑制 5. 消化系统溃疡、出血,一、GCs治疗感染性休克的药理机制 抗休克,1调节血管收缩，改善微循环 糖皮质激素可以增加血管加压素、血管紧张素及内皮素等物质的血管收缩作用，并促进儿茶酚胺的生物合成及受体的敏感度，改善感染性休克时机体的血管麻痹状态 机制可能是氢化可的松影响了血管系统的肾上腺素能调控，引起血管张力的变化以及氢化可的松调控 生成等2抑制促炎介质的释放，调节机体对应激的免疫反应 对促炎介质（如 、 、 、 、 、干扰素等）有明确的抑制作用，以及抑制内皮细胞、中性粒细胞激活，阻止了急性期反应， 但同时并未改变凝血和纤溶系统,一、GCs治疗感染性休克的药理机制 抗休克,3 改善毛细血管的通透性 GCs可降低毛细血管通透性，使病灶

2、部位渗出和炎性细胞浸润减少，而细胞的吞噬作用和细胞内杀灭活力不受影响，利于炎症消退4 减轻毒素对机体的损害 GCs可保护机体细胞及亚细胞结构，减轻细菌内毒素对机体的损害,阻断致热原5 控制体温 GCs可抑制致热原的释放，并可直接作用于体温中枢，使热度下降,一、GCs治疗感染性休克的药理机制,抗感染性休克作用 能增加血管平滑肌对拟肾上腺素类药物的反应性 改善微循环，缓解重要脏器的缺氧缺血状态 缓解毒血症，使体温下降 改善糖、脂肪、蛋白质代谢，促进ATP生成 严重休克有急性肾上腺皮质功能改变时，激素可起替代补偿作用,从RAI到CIRCIRAI （relative adrenal insufficiency） ：相对性肾上腺功能不全；处于严重应激状态的患者血皮质醇水平升高仍不能满足机体应激需要，即所谓的“皮质醇分泌相对不足”的状态- 2000年，Annane首次提出CIRCI （critical illness-related corticosteroid insufficiency）：危重病相关性皮质激素不足；包含皮质激素分泌相对不足及外周组织对皮质激素抵抗两层含义。描述HPA轴功能障碍。

3、 - 2008年由Marik等提出,二、GCs治疗感染性休克理论根据,二、糖皮质激素与感染性休克指南变迁,2012指南1、对于成人脓毒性休克患者，如果液体复苏或血管加压素能够恢复血流动力学稳定性，建议不要使用类固醇；当不能恢复血液动力学稳定性时，建议氢化可的松200mg/d连续静脉注射 (弱推荐；2C级)。2、当患者不再需要血管升压药时，建议停用糖皮质激素治疗（2D）。3、针对治疗脓毒症的目的，推荐严重脓毒症或脓毒性休克患者每日糖皮质激素量不大于氢化可的松300mg当量（1A）。,2008指南脓毒性休克患者经积极液体复苏后需要使用血管活性药来稳定血流力学者使用激素（2 C）,2004指南对于经足够的液体复苏仍需升压药维持血压的感染性休克的患者，推荐静脉使用糖皮质激素（级别：C级）。,二、糖皮质激素与感染性休克指南变迁,2012指南1、对于成人脓毒性休克患者，如果液体复苏或血管加压素能够恢复血流动力学稳定性，建议不要使用类固醇；当不能恢复血液动力学稳定性时，建议氢化可的松200mg/d连续静脉注射 (弱推荐；2C级)。2、当患者不再需要血管升压药时，建议停用糖皮质激素治疗（2D）。3、针

4、对治疗脓毒症的目的，推荐严重脓毒症或脓毒性休克患者每日糖皮质激素量不大于氢化可的松300mg当量（1A）。,2008指南脓毒性休克患者经积极液体复苏后需要使用血管活性药来稳定血流力学者使用激素（2 C）,2004指南对于经足够的液体复苏仍需升压药维持血压的感染性休克的患者，推荐静脉使用糖皮质激素（级别：C级）。,二、糖皮质激素与感染性休克指南变迁 -争议,Hydrocortisone Therapy for Patients with Septic Shock 欧洲危重症医学会负责的大规模多中心研究（）Conclusions: Hydrocortisone did not improve survival or reversal of shock in patients with septic shock, either overall or in patients who did not have a response to corticotropin, although hydrocortisone hastened reversal of shock in patients in

5、 whom shock was reversed.结论：1、休克逆转时间显著减少 2、GCs不能降低死亡率,无论 刺激试验反应如何 3、增加二重感染、新发感染的发生率 有学者对 研究提出质疑，认为该研究得出阴性结论可能与其入选病例病情较轻有关,Charles L. Sprung, M.D,et al,The new england journal of medicine january 10, 2008 vol. 358 no. 2,二、糖皮质激素与感染性休克指南变迁,The effects of steroids during sepsis depend on dose and severity of illness: an updated meta-analysis 结论: 激素在脓毒症中的疗效取决于激素用量以及患者的病情程度1.大剂量激素增加病死率 2.小剂量激素能提高休克逆转率 3.高危的死亡患者（需要大剂量血管活性药物维持的感染性休克 患者）可从小剂量、长程激素治疗中获益，反之则有害,P. C. Minneci, K. J. Deans, P. Q. Eichacker,et

6、 al. Clin Microbiol Infect. 2009; 15: 308318,小剂量皮质激素治疗严重感染与感染性休克的奠基者Annane,JAMA撰写的系统综述：激素在成人脓毒症及脓毒性休克中的应用,结论：不同剂量的激素疗法在感染或相关性疾病中已经应用50余年，但能否改善病死率仍不清楚。1998年开始长程、小剂量激素开始广泛应用，对这些研究的亚组分析提示其对短期病死率有良好影响。,二、糖皮质激素与感染性休克指南变迁,Interaction of vasopressin infusion, corticosteroid treatment, and mortality of septic shockVASST（Vasopressin and Septic Shock Trial）Conclusions: There is a statistically significant interaction between vasopressin and corticosteroids. The combination of low-dose vasopressin and cort

7、icosteroids was associated with decreased mortality and organ dysfunction compared with norepinephrine and corticosteroids. 在使用激素的亚组患者中对比去甲肾上腺素+激素治疗，小剂量加压素+激素能够降低感染性休克的患者病死率,A. Russell, MD; Keith R. Walley, MD; Crit Care Med 2009 Vol. 37, No. 3,二、糖皮质激素与感染性休克指南变迁,Bundled care for septic shock: An analysis of clinical trials多项临床研究（荟萃）分析得出：Sepsis的集束策略高度一致地提高生存率抗生素用药时间与合理抗生素应用显著改善生存率但Bundle对其他疗法的影响存在显著的异质性 没有发现小剂 量激素与病死率降低有关，同时 EGDT中的乳酸、CVP以及 ScvO2达标也都没发现与病死率降低有关,Charles Natanson, Peter Q. Eichacker

8、 Crit Care Med. 2010; 38（2）: 668678,二、糖皮质激素与感染性休克指南变迁,2012指南1、对于成人脓毒性休克患者，如果液体复苏或血管加压素能够恢复血流动力学稳定性，建议不要使用类固醇；当不能恢复血液动力学稳定性时，建议氢化可的松200mg/d连续静脉注射 (弱推荐；2C级)。2、当患者不再需要血管升压药时，建议停用糖皮质激素治疗（2D）。3、针对治疗脓毒症的目的，推荐严重脓毒症或脓毒性休克患者每日糖皮质激素量不大于氢化可的松300mg当量（1A）。,2008指南脓毒性休克患者经积极液体复苏后需要使用血管活性药来稳定血流力学者使用激素（2 C）,2004指南对于经足够的液体复苏仍需升压药维持血压的感染性休克的患者，推荐静脉使用糖皮质激素（级别：C级）。,16,解读：激素的地位再次下降 2012年的措辞和2008年有不同 2008年是积极液体复苏后需要使用血管活性药来稳定血流力学者使用激素 2012年是只有当脓毒症休克患者经充分液体复苏和升压药治疗不能恢复血流动力学稳定时，予静脉持续氢化可的松200mg/天；并且是不超过300mg/日,Figure 1.T

9、rend of 28-day mortality rate according to the time to initiation of low-dose corticosteroid therapy in quintiles (1st quintile,0 to 3.0 hours; 2nd quintile, 3.1 to 6.3 hours; 3rd quintile, 6.4 to 11.3 hours; 4th quintile 11.4 to 24.5 hours; 5th quintile, 24.6 h) (P =0.0107, test for trend).,Early initiation of low-dose corticosteroid therapy in the management of septic shock: a retrospective observational study,Hye Yun Park, Gee Young Suh, Jae-Uk Song et al Critical Care 2012,16:R3,Early initiation of low-dose corticosteroid therapy in the management of septic shock: a retrospective observational study,Conclusions: The results of this study demonstrated a significant association between early initiation of low-dose corticosteroid therapy and decreased mortality rate in patients with septic shock. However, this observation needs further evaluation with a prospective, randomized, cotrolled study.,

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